HLB, 담관암 치료제 ‘리픽투’ 美 FDA 허가…4분기 출시 예정

HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 담관암 치료에 표적 항암제 ‘리픽투(LYRFIGTU)’의 품목 허가를 받았다고 24일 밝혔다.

HLB는 이날 “FGFR2(섬유아세포 성장인자 수용체 2) 융합 혹은 재배열이 있는 담관암 2차 치료제로 승인됐다”고 전했다. 리픽투는 기존 FGFR((섬유아세포 성장인자 수용체) 억제제와