Anvisa proíbe lote de tirzepatida por descumprimento de destruição

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a proibição, aprensão e recolhimento de um lote de tirzepatida, medicamento usado no tratamento do diabetes tipo 2 e de obesidade, após o descumprimento de ordem de destruição.

A decisão foi publicada, nesta terça-feira (13), no Diário Oficial da União.

O lote atingido é o HXTZ25101, da empresa FarmaUSA.

Anteriormente, a agência já havia determinado que esse lote fosse destruído depois de constatar irregularidades na fabricação, importação ou conservação.

A empresa, no entanto, não cumpriu a ordem de destruição.

Leia Mais “Canetas do Paraguai” têm conteúdo incerto e podem causas doenças Anvisa recolhe antibiótico após pedaço de vidro encontrado em frasco Anvisa proíbe "Ozempic Natural" em todo o país; produto não tinha registro Por isso, a nova medida proíbe a comercialização, distribuição, manipulação e uso , além de determinar a apreensão e recolhimento do produto.

O que é a tirzepatida? A tirzepatida é o princípio ativo de medicamentos para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade ou sobrepeso acompanhado de comorbidades, como o Mounjaro.

A substância é injetável e de aplicação semanal , que atua simulando a ação de hormônios naturais do corpo envolvidos no controle da glicose no sangue e na regulação do apetite.

Por ser um medicamento de uso contínuo e sujeito a acompanhamento rigoroso, a tirzepatida exige prescrição e acompanhamento médico individualizado.

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