Medicamentos para emagrecer e diabetes: Infarmed recebeu 266 notificações de reações adversas em nove meses

Os medicamentos utilizados no tratamento da diabetes e na perda de peso estiveram na origem de 695 notificações de suspeitas de reações adversas recebidas pelo Infarmed desde janeiro de 2024.

Só nos primeiros nove meses de 2026, até 21 de setembro, foram comunicados 266 casos, segundo dados do Sistema Nacional de Farmacovigilância disponibilizados à Lusa.

Os registos abrangem quatro substâncias ativas: tirzepatida, semaglutido, dulaglutido e liraglutido.

A distribuição anual mostra 61 notificações em 2024, 368 em 2025 e 266 até 21 de setembro deste ano.

A tirzepatida, presente no Mounjaro, comercializado em Portugal desde novembro de 2024, é a substância com mais notificações.

Depois de seis registos em 2024, o número subiu para 295 no ano seguinte, tendo sido contabilizadas mais 186 notificações até 21 de setembro de 2026.

Também o semaglutido, utilizado nos medicamentos Ozempic e Rybelsus, apresenta uma evolução crescente: foram comunicadas 12 notificações em 2024, 46 em 2025 e 54 nos primeiros nove meses de 2026.

No caso do dulaglutido, presente no Trulicity, os números foram de 12, 21 e 21, respetivamente.

A tendência é diferente para o liraglutido, substância ativa do Victoza e do Saxenda.

As notificações passaram de 31 em 2024 para seis em 2025 e cinco até 21 de setembro deste ano.

O aumento dos números absolutos não significa, porém, que a taxa de notificação tenha subido na mesma proporção.

O Infarmed afirma que “a taxa de notificação de suspeitas de RAM (reação adversa a medicamento) tem-se mantido estável ao longo dos anos, com ligeiras variações”.

A autoridade explica que as oscilações são mais expressivas no caso do liraglutido, devido à menor exposição à substância, que faz com que cada notificação tenha um impacto maior na taxa.

Que reações adversas foram comunicadas? As queixas gastrointestinais destacam-se entre as suspeitas de reações adversas registadas.