Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na segunda-feira (24), o registro de um novo medicamento genérico à base de semaglutida, concedido à farmacêutica Germed e publicado no Diário Oficial da União. O remédio é utilizado para o tratamento do diabetes tipo 2 e para o controle de peso.

A autorização amplia a oferta da substância no Brasil, que já contava com uma primeira versão aprovada para o laboratório nacional EMS. A chegada da nova fabricante deve acirrar a concorrência e reduzir os custos para os consumidores.

Por regra, os genéricos precisam ser comercializados por valores no mínimo 35% menores do que o produto de referência. Atualmente, os tratamentos com a molécula no mercado nacional podem ultrapassar R$ 400.

O registro concedido ao laboratório engloba quatro apresentações injetáveis de aplicação subcutânea, com concentração de 1,34 mg por mililitro. As opções incluem canetas aplicadoras e agulhas em embalagens de um ou dois cartuchos, nos volumes de 1,5 mL ou 3 mL, com validade de 24 meses.