Castilla-La Mancha duplica las ayudas para enfermedades raras: hasta 1.500 euros por paciente y 3.000 por familia

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha reforzado este año el apoyo económico dirigido a las personas con enfermedades raras y a sus familias.

La Consejería de Sanidad ha publicado este martes en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM) una nueva convocatoria de ayudas que duplica la cuantía destinada a este colectivo, con una subvención de hasta 1.500 euros por paciente y de hasta 3.000 euros cuando se trate de una misma unidad familiar.

La línea está dirigida a personas afectadas por una enfermedad rara y busca contribuir a sufragar aquellos gastos derivados de su situación de salud que no estén cubiertos por el sistema sanitario o por los servicios sociales públicos, o que solo estén financiados parcialmente.

Entre los gastos que pueden recibir apoyo se encuentran la adquisición de productos ortopédicos, determinadas pruebas, prestaciones odontológicas y productos de parafarmacia, además del coste de actividades de carácter rehabilitador vinculadas a la enfermedad.

La concesión de estas ayudas se realizará por orden de presentación de las solicitudes, hasta que se agote la dotación presupuestaria prevista.

Un apoyo ante el impacto económico de estas enfermedades Las enfermedades raras no solo suponen un importante desafío sanitario, sino que también pueden generar una elevada carga económica para quienes las padecen y para sus familias.

Muchos de los gastos asociados a estas patologías están relacionados con tratamientos, cuidados, rehabilitación o productos específicos que no siempre quedan cubiertos por los sistemas públicos.

En España, más de tres millones de personas conviven con una enfermedad rara, según los datos recogidos por la propia Consejería de Sanidad.

En más del 90% de los casos, estas patologías aparecen durante la infancia y tienen un origen genético.

En Castilla-La Mancha, las estimaciones sitúan en más de 100.000 las personas que podrían convivir con alguna de estas enfermedades.

Se trata, en muchos casos, de patologías crónicas e incapacitantes que tienen consecuencias no solo para los pacientes, sino también para su entorno familiar.

La propia información de la Administración regional pone el foco en las dificultades que afrontan estas personas para acceder a un diagnóstico, un tratamiento efectivo y los recursos necesarios para sus cuidados y rehabilitación.

Otra línea de 500.000 euros para ELA El refuerzo económico impulsado por el Gobierno de Emiliano García-Page para las enfermedades raras se suma además a otra convocatoria específica que acaba de resolverse y que cuenta con una dotación de 500.000 euros para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otros procesos de alta complejidad y carácter irreversible.