“Confuso”, “abstracto”: el Gobierno anunció un plan para abordar el autismo, pero la estadística que usa generó polémica

El anuncio generó desconcierto y también despertó ciertas suspicacias entre las familias y el ecosistema de la discapacidad.

Por un lado, la creación de un Plan Nacional del Trastorno del Espectro Autista (TEA) por parte del Ministerio de Salud de la Nación constituye una gran noticia en términos de abordaje integral de esta condición que afecta a uno de cada 31 niños y que incrementó su incidencia en un 400% en las últimas dos décadas, según estadísticas de Estados Unidos, ya que en el país no existen estadísticas sobre el tema.

Por otro lado, los distintos actores vinculados a la problemática advierten que no fueron consultados y en algunos casos, incluso, denuncian que el aviso resulta confuso: mientras que las escuelas a las que asisten sus hijos y los profesionales que los atienden tienen interrumpidas las cadenas de pago por demoras en la liberación de partidas, se comunica un plan integral que, según se lee en la resolución N° 1115/2026 publicada hoy en el Boletín Oficial (BO), tampoco incluye partida presupuestaria para su creación.

No es el único punto que genera controversia: el plan que presenta el gobierno nacional reconoce una incidencia del autismo de 1 cada 160 personas, anticipa que el concepto de “espectro” generó diagnósticos difusos y pone en duda si el crecimiento de casos no está relacionado con la falta de criterios y pautas definidos.

Aunque el texto no refiere de dónde se toma la estadística que cita, al consultar a las familias y a las agrupaciones que trabajan con el autismo surge una preocupación sobre las implicancias de este programa .

Según se lee en el comunicado que dio a conocer el Ministerio de Salud de la Nación, la iniciativa funcionará como marco de referencia para mejorar la atención de las personas con esta condición.

“A través del desarrollo de guías y lineamientos, la estandarización de procesos, la capacitación continua de los distintos actores del sistema de salud y la difusión de información confiable, la cartera sanitaria nacional buscará promover criterios técnicos comunes para el diagnóstico y la derivación oportuna, el tratamiento y acompañamiento del TEA en nuestro país”, dice.

Tanto el texto que envió el Ministerio de Salud en su comunicado, como el que se publica en el BO y el anexo de 15 páginas donde se detallan los alcances del plan, hablan de un intento de ordenamiento de las actuaciones vinculadas a la detección, diagnóstico y tratamiento.

Se habla de mejorar la accesibilidad y de fomentar capacitación en docentes, médicos y psicólogos para identificar esta condición, pero también se puntualiza varias veces sobre la necesidad de establecer guías de diagnóstico y tratamiento que se usen como parámetro.

No se avanza en concreto sobre estas guías, que se supone que serán una instancia posterior.